Химия окружающей среды

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

СТЕРЛИТАМАКСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ

Химия окружающей среды

Преподаватель Сагинбаева Э.Х.

Содержание

1. Перенос химических продуктов вода – воздух……………………...........3

2. Изменение температуры и давления по высоте………………..………....4

3. Конденсация и испарение аэрозолей в окружающую среду…………......4

4. Растворенные газы в природных водах………………………………..…..7

5. Загрязнение неорганическими веществами…………………………...…...9

6. Водно – солевой режим почвы. Засоление почвы………………...……...10

7. Антропогенное загрязнение почвы и пути рекультивации почв……..…12

8. Основные концепции и критерии воздействия химических веществ на природу. Состояние проблемы………………………………………………15

Список используемой литературы………………………………………..…18

1.Перенос химических продуктов вода – воздух.

Осадки, тесно связанные с влажностью воздуха, представляют собой результат конденсации водяных паров. Благодаря конденсации в приземном слое воздуха образуются росы, туманы, а при низких температурах наблюдается кристаллизация влаги. Вследствие конденсации и кристаллизации паров воды в более высоких слоях атмосферы формируются облака и атмосферные осадки. Режим осадков — важнейший фактор, определяющий миграцию загрязняющих веществ в биосфере.

Осадки — одно из звеньев в круговороте воды на Земле, причем в их выпадении прослеживается резкая неравномерность, в связи с чем выделяют гумидные (влажные) и аридные (засушливые) зоны. Максимальное количество осадков выпадает в зоне тропических лесов (до 2000 мм/год), в то время как в засушливых зонах, например в некоторых пустынях тропического пояса,—0,18 мм/год. Зоны с количеством осадков менее 250 мм/год уже считаются засушливыми. Газовый состав атмосферы. Состав ее относительно постоянен и включает преимущественно азот и кислород с примесью незначительного количества диоксида углерода и аргона, а также (практически в следовых количествах) иные газы. Кроме того, в верхних слоях атмосферы содержится озон. Обычно в атмосферном воздухе присутствуют твердые и жидкие частицы (воды, оксиды различных веществ, пыль и дымы).

Азот — важнейший биогенный элемент, участвующий в образовании белковых структур организмов; кислород, в основном поступающий от зеленых растений, обеспечивает окислительные процессы; диоксид углерода является естественным демпфером солнечного и ответного земного излучения; озон выполняет экранирующую роль по отношению к ультрафиолетовой части солнечного спектра, губительной для всего живого. Примеси мельчайших частиц (пыльца растений, дыма, гигроскопические

соли, твердые и жидкие оксиды и др.) влияют на прозрачность атмосферы, препятствуя прохождению солнечных лучей к поверхности земли.

2. Изменение температуры и давления по высоте.

Температура на поверхности земного шара определяется температурным режимом атмосферы и тесно связана с солнечным излучением. Известно, что количество тепла, падающего на горизонтальную поверхность прямо пропорционально синусу угла стояния Солнца над горизонтом. Поэтому в одних и тех же районах наблюдаются суточные и сезонные колебания температуры, причем вся поверхность земного шара разделяется на ряд поясов с условными границами. Чем выше широта местности (к северу и к югу от экватора), тем больше угол наклона солнечных лучей к поверхности Земли и тем холоднее климат.

Давление атмосферы. Нормальным считается давление 1 кПа, соответствующее 750,1 мм рт. ст. В пределах земного шара существуют постоянные области высокого и низкого давления, причем в одних и тех же точках подаются сезонные и суточные минимумы и максимумы давления. Различают также морской и континентальный типы динамики атмосферного давления. Периодически возникающие области пониженного давления, бактеризующиеся мощными потоками воздуха, стремящегося по спирали к перемешивающемуся в пространстве центру, носят название циклоны.

3. Конденсация и испарение аэрозолей в окружающую среду.

Образование аэрозолей в атмосфере.

Атмосфера вблизи поверхности Земли, так и тропосфера, и стратосфера, содержат частицы во взвешенном состоянии. Эти частицы имеют сложную форму, упрощенно их можно представить в виде эквивалентных сфер с радиусом в пределах от 10^-7 до 10^-2 см. Частицы с

радиусом менее 10^-1 мкм известны как «ядра Айткена», они наиболее многочисленны.

Некоторые частицы попадают в атмосферу в готовом виде и переносятся ветром на большие расстояния, другие образуются при извержении вулканов и при падении метеоритов. Большое количество частиц образуется непосредственно в атмосфере в результате реакции между газообразными примесями либо между газами и парами воды.

Ниже будут рассмотрены процессы образования аэрозолей в атмосфере, а также последующие изменения, которые они могут претерпевать с момента возникновения до пребывания сначала в тропосфере, а затем в стратосфере. Одной из наиболее важных характеристик атмосферных частиц является их распределение по размерам. В глобальном масштабе мы можем выделить три основных типа распределения частиц в тропосфере: фоновое, океаническое и континентальное.

Можно считать, что многие аэрозольные частицы образуются из газов, например S0₂, или из углеводородов. Эти газы остаются в таком состоянии в воздухе очень непродолжительное время – от нескольких дне до двух недель – и, возможно, в течении лишь нескольких часов – в сильно загрязненной атмосфере.

Гомогенная конденсация. Рассмотрим случай, когда чистые пары смешиваются или не смешиваются с посторонним газом, не реагирующим с ними и не участвующим в процессе конденсации, а также случай полного отсутствия посторонних взвешенных частиц в среде (гомогенная конденсация).

Первая стадия гомогенной конденсации будет заключаться в изменении энтальпии , что соответствует образованию зародыша.

Изменение показывает, что, когда радиус зародыша больше критического радиуса, из зародыша образуется частица; зародыши с меньшим радиусом нестабильны. Следовательно, не существует стабильных капель с радиусом, меньше критического, и радиус представляет собой нижний предел размеров

частиц, образующихся при гомогенной конденсации. Задача состоит в определении числа ядер конденсации, размер которых превышает критический, образующихся в единицу времени в единице объема, так называемой частоты конденсации .

Гетерогенная конденсация. Приведенные выше рассуждения и выводы справедливы только в случае отсутствия посторонних частиц. Если же пар (или смесь) содержат посторонние взвешенные частицы, то в соответствующих условиях можно наблюдать конденсацию паров на этих частицах. Последние служат ядрами конденсации и, следовательно, этот процесс является гетерогенной конденсацией.

В отсутствие первичных ядер частота образования центров конденсации зависит от концентрации реагирующих продуктов Следовательно, если концентрация последних значительно превышает концентрацию ядер, конкурируют два процесса - гомогенная и гетерогенная конденсация. Последняя будет преобладать в случае низкой концентрации фотохимических продуктов или высокой концентрации ядер.

На частицы, находящиеся в воздухе во взвешенном состоянии, действует сила тяжести. Продолжительность их пребывания в воздухе зависит от скорости падения, поскольку осаждаются лишь частицы с радиусом более 1 мкм. Для частиц с меньшим радиусом скорость оседания слишком мала. Путем осаждения из атмосферы удаляется около 20% частиц, главным образом в результате промывания атмосферы осадками и образования туманов. Этот процесс очищения влияет на пребывание частиц в атмосфере. Продолжительность пребывания рассчитана Юнге на основе данных по осаждению радиоактивных частиц и составляет от 3 до 22 дней для умеренного климата; средняя величина—около I недели.

Находясь в воздухе во взвешенном состоянии, частицы взаимодействуют с газообразными примесями. Кроме того, при длительном пребывании в воздухе в виде аэрозолей, частицы коагулируют вследствие

броуновского движения. В любом случае они изменяют свое первоначальное состояние.

4. Растворенные газы в природных водах.

Газообразные вещества, попадающие в атмосферу в результате человеческой деятельности, претерпевают различные превращения, которые зависят от химических процессов, протекающих в атмосфере, что, в свою очередь, влияет на продолжительность их пребывания в атмосфере. Например, среднее время жизни SO₂ в атмосфере составляет несколько дней, а метан может существовать около 20 лет.

При взаимодействии с веществами земной поверхности газообразные загрязнители могут выводиться из атмосферы. Подобное взаимодействие может приводить к их разрушению без какого-либо видимого вредного влияния на окружающую среду; с другой стороны, такое взаимодействие может повлечь за собой существенные изменения среды обитания.

Мировой океан как поглотитель и источник атмосферных газов.

Поскольку океаны занимают более 70% поверхности Земли, взаимодействия, протекающие на их поверхности, имеют значение для всех загрязняющих веществ, находящихся в тропосфере. При переносе газа из тропосферы, он сначала диффундирует в газовую фазу около поверхности океана, пересекает границу газ жидкость и затем диффундирует в толщу океана. Существует две основных теоретических модели, на основе которых можно предсказать протекание процессов диффузии: модель неподвижной пленки и более современная модель обновления поверхности. Обе модели по существу позволяют получить одинаковые результаты.

Теоретические основы модели

Согласно модели неподвижной пленки обе фазы хорошо перемешиваются в результате турбулентной диффузии, но с обеих сторон поверхности раздела

существует тонкая пленка жидкости через которую процесс массопереноса осуществляется только с помощью молекулярной диффузии.

Все газы, содержащиеся в атмосфере, частично присутствуют в растворенном состоянии в гидросфере. Между атмосферой и поверхностным слоем воды через поверхностную пленку осуществляется газообмен, причем благодаря диффузии и перемешиванию газы равномерно распределяются в объеме воды. Кроме того, процессы фотосинтеза и дыхания организмов сопровождаются образованием и поглощением кислорода и диоксида углерода. В воде может также присутствовать сероводород, но только в строго локализованных районах, где содержание кислорода мало, а потребность в нем удовлетворяется в процессе восстановления сульфат-ионов.

При нормальных условиях поверхностный слой воды насыщен газом в соответствии с его содержанием в атмосфере и давлением, и в большинстве случаев вода содержит максимально допустимое количество газа. Эта величина определяется законом Генри, который связывает между собой массу газа в единице объема растворителя с давлением газа, находящегося в равновесии с растворителем.

Большинство газов подчиняется закону Генри при условии, что из рассмотрения исключены экстремальные условия по температуре и давлению и газ обладает умеренной растворимостью. Закон Генри не выполняется, если рассматриваемый газ может вступить в химическую реакцию с растворителем. Если растворимость газа выражать через объемные единицы, то можно использовать коэффициент Бунзена, связывающий объем растворенного газа при парциальном давлении, равном 10⁵ Па, с температурой жидкости. В большинстве случаев при увеличении температуры растворимость газа уменьшается.

Скорость переноса газа зависит от пограничного слоя жидкости, который называют поверхностной пленкой. Пленка имеет определенную толщину; стадия, определяющая скорость газового обмена, зависит от

молекулярной диффузии газа через пленку. Были выполнены многочисленные расчеты скоростей переноса различных газов (особенно кислорода и диоксида углерода) через пленку, но с реальной ситуацией согласуется только один вывод, что перенос газа осуществляется не мгновенно.

Как указывалось выше, пленка представляет собой зону активных реакций для многих компонентов, которые оказывают влияние на диффузию молекул газа. Кроме того, малейшие изменения поверхности или турбулентные явления влияют на толщину пленки, поэтому скорости переноса подвержены исключительно резким колебаниям.

Было также показано, что растворимость газов зависит от ионной силы раствора, которая в природных водных системах часто определяется концентрацией солей. Грин и Керрит показали, что это соотношение не является строго линейным, но при нормальных условиях отклонения от линейности можно считать пренебрежимо малыми.

Таким образом, можно констатировать, что растворимость газа в природной водной системе зависит от температуры, давления, содержания солей и толщины поверхностной пленки.

В большинстве исследований, посвященных растворимости, равновесиям и реакциям в природных водных системах, основное внимание уделяется поведению кислорода и диоксида углерода.

5. Загрязнение неорганическими веществами.

Оксид углерода —наиболее распространенный компонент выхлопных газов, имеющий сравнительно продолжительный период существования в атмосфере (до 3-х лет). Оксид углерода в 200 раз активнее, чем кислород, взаимодействует с гемоглобином, поэтому даже при низкой концентрации он оказывает вредное воздействие на здоровье. Содержание около 100 млн-¹ СО вызывает головную боль и снижает умственную деятельность. После 2 ч

пребывания в среде СО способность крови переносить кислород снижается на 90% по сравнению с нормой. Такая концентрация выше обычно встречающейся на практике, однако ухудшение физиологических функций наблюдается и при концентрации 17 млн^-1, что ниже уровня концентрации во многих городских районах США.

Диоксид серы вызывает спазмы дыхательных путей уже при содержании 2—5 млн^-1. При повышении концентрации сильные спазмы ограничивают продвижение воздуха в легкие.

Диоксид азота, содержащийся в воздухе, вызывает общую слабость, головокружение, тошноту.

Фотохимический смог — продукт реакции оксидов азота и углеводородов. Диоксид азота под действием ультрафиолетового излучения солнца распадается, образуя оксид азота и свободные атомы кислорода. Они способны активно реагировать с углеводородами, вступая в цепную реакцию образования перекиси азота и органических соединений, обладающих заметной токсичностью. Так как в выхлопных газах присутствуют и оксиды азота, и углеводороды, возникает вопрос, какой компонент следует контролировать в первую очередь.

Скорость реакции, приводящая к образованию фотохимического смога, не прямо пропорциональна его концентрации. Оксиды азота, образующиеся в двигателе, сравнительно нетоксичны, не поглощают ультрафиолетовый свет и не вступают в фотохимические реакции. Однако они легко окисляются на воздухе до диоксида азота

6. Водно – солевой режим почвы. Засоление почвы.

Почва – основа природы суши. В состав почвы входят четыре важных структурных компонента: минеральная основа (обычно 50-60% общего состава почвы), органическое вещество (до 10%), воздух (15-25%), вода(25-35%).

Для почвенного питания растений исключительно важен солевой режим почвы, характеризующийся содержанием и доступностью в почвенном растворе солей элементов, необходимых для жизнедеятельности растений (азота, калия, фосфора, кальция, серы, железа и др.). такие элементы , как железо, алюминий, обычно содержаться в почве в достаточных количествах для питания растений, другие – азот, фосфор, калий – потребляются растениями в небольших дозах, часто оказываются в недостатке. Избыток солей в почвенном растворе токсичен для большинства растений. Наиболее вредные легкорастворимые соли, без труда проникающие в цитоплазму: NaCI, MgCI, CaCI₂. Менее токсичны труднорастворимые соли: CaSO₄, Mg SO₄ , CaCO₃.

Среди разных типов засоленных почв основные – солончаки и солонцы, имеющие неодинаковый солевой и водный режимы.

Солончаки – это почвы, постоянно и сильно увлажненные солеными водами вплоть до поверхности, например, вокруг горько-соленых озер. Концентрация солей в почвенном растворе достигает нескольких десятков процентов. Ионы натрия находятся не только в растворе, но и насыщают коллоиды почвенного поглощающего комплекса. Летом с поверхности солончаки высыхают, покрываясь корочкой солей. Солонцы с поверхности не засолены, верхний слой выщелоченный , бесструктурный. Нижние горизонты уплотнены и насыщены ионами натрия, при высыхании растрескиваются на столбы, глыбы. Водный режим характеризуется резким изменениями: весной из-за водонепроницаемости часто наблюдается поверхностное застаивание влаги, летом – сильное пересыхание.

Избыточное орошение, в первую очередь в условиях жаркого климата, может вызвать засоление почв и выпадение их из сельскохозяйственного оборота.

7. Антропогенное загрязнение почвы и пути рекультивации почв.

Природные процессы, интенсивное проявление которых во многом обусловлено неразумной хозяйственной деятельностью человека. Это в первую очередь интенсивный смыв и размыв почвы поверхностным стоком временных водных потоков и погребение плодородных почв балок и долин продуктами эрозии — менее плодородными наносами. Интенсивное выдувание почв и погребение плодородных почв навеянным слоем менее плодородных наносов. Занос почв подвижными песками. Вторичное засоление почв, связанное с избыточным поливом, особенно без дренажа, в аридной зоне, при высокой минерализации грунтовых вод. Заболачивание почв в связи с подъемом грунтовых вод, вызываемым ростом русловых наносов, заполнением водохранилищ и другими причинами.

Явления, целиком связанные с хозяйственной деятельностью Человека. Это в первую очередь загрязнение почв токсическими выбросами, поступающими в атмосферу при работе промышленных предприятий и транспорта. Разрушение почвенной структуры и очень сильное уплотнение почв в результате чрезмерной обработки почв, особенно тяжелыми машинами. Снижение плодородия от неправильного применения удобрений и пестицидов. Смещение по склону верхнего слоя почвы при вспашке холмистых возвышенностей плугами с односторонним отвалом пласта вниз по склону. Разрушение почвы пастбищных склонов при интенсивной нерегулируемой пастьбе скота. Разрушение почв при трелевке лесоматериалов. Разработке месторождений полезных ископаемых.

Рекультивация земель

Земли, на которых в результате хозяйственной деятельности изменены гидрологический режим и рельеф местности, разрушен и загрязнен почвенный покров, уничтожена растительность, называют нарушенными. Расширение добычи полезных ископаемых, особенно открытым способом, привело к образованию в стране обширных площадей нарушенных земель.

Нарушение природных ландшафтов горно-рудной промышленностью сопряжено с нанесением окружающей среде огромного ущерба.

Все нарушенные территории делят на две группы:

— земли с насыпным грунтом — промышленные отходы, отвалы подземных горных разработок (терриконы);

—территории, поврежденные в результате выемки грунта — карьеры и отвалы приоткрытых горных работах, провалы на месте подземных разработок.

Карьеры после открытой добычи также делятся в зависимости от метода разработки и геологии местности по глубине и виду полезного ископаемого. Отдельные карьеры занимают площади до 2—3 тыс. га. Их глубина достигает 100—200 м и более. Нарушенные участки оказывают неблагоприятные воздействия на территорию, примерно в 10 раз превышающую площадь очагов непосредственного нарушения.

Для использования нарушенных земель в хозяйственных целях необходимо их восстановление. Процесс восстанови нарушенных земель называют рекультивацией. Восстановление территорий осуществляется в четырех направлениях для сельскохозяйственного использования (земледелие, животноводство), под лесные насаждения, под водоемы, жилищное и капитальное строительство. Обычно выделяют два этапа рекультивации горнотехнический и биологический.

Горнотехнический этап состоит в подготовке территории: планировка отвалов, придание удобной для использования формы, насыпание плодородных грунтов, создание подъездных путей и т. д.

Биологический этап заключается в восстановлении нарушенных земель путем выращивания сельскохозяйственных культур или посадки древесных пород.

Установлено, что при горизонтальном залегании полезных ископаемых можно возвращать в пахотные угодья до 70—85% всей нарушенной площади с продуктивностью рекультивированных земель на уровне исходных

зональных почв, а в отдельных случаях даже превышать ее. Условием для успешной рекультивации земель является обоснование мощности снятия плодородного слоя почвы с участков, отводимых под горные разработки. Необходимо снимать наиболее плодородную часть почвенного профиля мощностью 45-60 см, например, обыкновенных черноземов.

Технологию создания рекультивированных земель целесообразно осуществлять таким образом, чтобы верхний плодородный слой укладывать на подготовленную, предварительно спланированную поверхность промышленных отвалов. Лучше всего складировать эту массу в отдельные штабеля или бурты высотой 5—15 м. При длительном хранении их засевают многолетними бобовыми травами. Для восстановления почв рекомендована мощность почвенного слоя в 40-60 см как обеспечивающая урожаи зерновых культур на уровне ненарушенных земель.

Рекультивация нарушенных земель:

1. Горнотехническая:

- Селекционное формирование отвалов с покрытием из поверхности

плодородным слоем;

- Планирование поверхности отвалов, формирование террас;

- Приведение в устойчивое состояние откосов отвалов и бортов карьеров,

их террасирование;

- Упрочение поверхности отвалов от водной и ветровой эрозии (мелиорирование и химическое укрепление);

- Утилизация пород отвалов в промышленности и строительстве

в качестве стройматериалов и наполнителей бетона;

- Ремонт нарушенных земель, их уплотнение и планировка.

2. Биологическая

- Временное озеленение, нанесение на поверхность биологически активного

Слоя;

- Нанесение на поверхность отвалов и других рекультивируемых земель

плодородного слоя почвы, внесение удобрений;

- Озеленение, подбор наиболее благоприятных пород деревьев,

кустарников, трав;

- Полное восстановление биологического потенциала нарушенных земель

- Постоянное проведение противоэрозионных мероприятии;

- Восстановление эстетической ценности нарушенных территорий.

8. Основные концепции и критерии воздействия химических веществ на природу. Состояние проблемы

Понятие загрязнения окружающей среды. Виды загрязнителей

Под загрязнением окружающей среды понимают любое внесение в ту или иную экологическую систему не свойственных ей живых или неживых компонентов, физических или структурных изменений, прерывающих или нарушающих процессы круговорота и обмена веществ, потоки энергии со снижением продуктивности или разрушением данной экосистемы.

Различают природные загрязнения, вызванные природными, нередко катастрофическими причинами, например, извержение вулкана, и антропогенные, возникающие в результате деятельности человека.

Антропогенные загрязнители делятся на материальные (пыль, газы, зола, шлаки и др.) и физические, или энергетические (тепловая энергия, электрические и электромагнитные поля, шум, вибрация и т. д.). Материальные загрязнители подразделяются на механические, химические и биологические. К механическим загрязнителям относятся пыль и аэрозоли атмосферного воздуха, твердые частицы в воде и почве. Химическими загрязнителями являются различные газообразные, жидкие и твердые химические соединения и элементы, попадающие в атмосферу, гидросферу и вступающие во взаимодействие с окружающей средой — кислоты, щелочи, диоксид серы, эмульсии и другие.

Проблемы.

В настоящее время о перспективах загрязнения нашей планеты мнения различаются от крайних пессимистических до сверхоптимистических Однако в столь широком диапазоне есть и реалистические мнения, в которых указываются пути полного или частичного решения проблем загрязнения, создающих угрозу миру, если не сейчас, то в недалеком будущем.

Для того, чтобы найти решение, необходимо четко сформулировать проблему и наметить ее перспективы. В настоящее время загрязнение окружающей среды происходит в результате третичного рассеивания химических элементов из мест их концентрирования в рудах в окружающую среду. Последствия этого рассеивания очень серьезны и связаны не только с влиянием их на здоровье людей. Если важные элементы будут рассеяны по земному шару, их будет очень сложно использовать для нужд людей,

так как для извлечения элементов из обедненных пород потребуется огромное количество энергии.

Для того, чтобы наметить перспективы этой проблемы необходимо уточнить, почему именно деятельность людей пагубно влияет на окружающую среду. В годы, предшествующие промышленной революции, человек не представлял угрозы для окружающей среды, так как был ее составной частью

Имеются свидетельства того, что число безотходных технологических процессов увеличивается, а строгие меры приводят к уменьшению загрязнений в некоторых районах, в особенности к уменьшению потерь ртути.

В заключение следует привести цитату , которая подытожит проблему. «Довольно часто говорят, что загрязнение окружающей среды является неоплаченным долгом природе. Возможно, что экономика США так выросла с 1946 года благодаря увеличению этого долга. Необходимо избегать ситуаций, способствующих росту этого долга. Долги необходимо четко выявить, и наша способность их оплатить определит жизнеспособность общества».

Список используемой литературы

1 Бесков В.С. Общая химическая технология: Учебник для вузов. – М.: ИКЦ «Академкнига», 2006. – 452с.

2 Коробкин В.И., Предельский Л.В. Экология в вопросах и ответах: Учебное пособие. Ростов н /Д: Феникс, 2002. – 384 с.

3 Бесков С.Д. Техно – химические расчеты. – М.: «Высшая школа»,1962. – 468с.

4 Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза: Учебник для вузов.- М.: Химия, 1981. – 605с.

5 Лебедев Н.Н., Манаков М.Н., Швец В.Ф. Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза. – М.: «Химия», 1975. – 478с.

6 Стадницкий Г.В., Родионов А.И. Экология: Учеб. пособие для химико – технологических вузов. – М.: Высш.школа.,1988. – 272 с.

7 Степановских А.С. Охрана окружающей среды: Учебник для вузов. – М.: ЮНИТИ-ДАНА, 2000. – 559 с.

8 Степановских А.С. Общая экология: учебник для вузов. –М.: ЮНИТИ-ДАНА, 2005. – 687 с.

9 Цыганкова А.П. Химия окружающей среды. – М.: Химия, 1982. – 672 с.